| Lieu d'origine: | La Chine |
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| Nom de marque: | Ascentet |
| Certification: | CE FDA TGA |
| Numéro de modèle: | OEM |
| Quantité de commande min: | 10000pcs |
| Prix: | $1.50-2.0/pcs |
| Détails d'emballage: | 25tests/box 1test/box |
| Délai de livraison: | 5-20 jours |
| Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement: | 100000pcs/day |
| Collection témoin: | écouvillon nasal | Paquet: | 25pcs/box, 1pcs/box |
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| Utilisation: | Contrôle rapide de syndrôme respiratoire aigu grave | Lecture du temps: | en 15 minutes |
| Méthode: | Analyse colloïdale d'or | Qualitatif: | Détermination qualitative de Covid-19 |
| Surligner: | kit d'essai de salive d'antigène de la lecture 15mins |
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Ce produit est employé pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM de SARS-COV-2 dans le sérum humain, le plasma, le sang total et le sang périphérique in vitro.
SARS-COV-2 appartient au genre syndrôme respiratoire aigu grave et à la famille Coronaviridae, qui est divisée en trois genres : α, β et γ. L'alpha et bêta gène sont seulement pathogène aux mammifères, et le gène gamma cause principalement des infections d'oiseau. CoV est principalement transmis par le contact direct avec des sécrétions ou par des aérosols et des gouttelettes. Il y a également des preuves qu'elles peuvent être transmises par l'itinéraire fécal-oral.
Jusqu'ici, il y a 7 types de syndrômes respiratoires aigus graves humains (HCoV) qui causent les maladies respiratoires humaines : HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1, SRAS-CoV, MERS-CoV et nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves (2019), qui sont les agents pathogènes importants des infections respiratoires humaines. Parmi elles, SARS-COV-2 a été trouvé dans les cas viraux de pneumonie de Wuhan en 2019, avec des symptômes cliniques de la fièvre, de la fatigue, de la toux et d'autres, accompagnées de la dyspnée. Cette infection peut rapidement se développer en pneumonie grave, échec respiratoire, et syndrome respiratoire aigu de vésicules, choc septique, échec multiple d'organe, désordres graves de métabolisme d'acide-base, etc., et peut causer la mort.
Quelque chose que vous devez apprendre environ :
1) Quelle est la différence entre un essai d'antigène et un essai moléculaire ?
Un essai d'antigène détecte les protéines spécifiques sur la surface du virus. Ces essais sont plus rapides et moins chers, mais ont une possibilité plus élevée de manquer une infection active, selon FDA.
(ACP ou amplification en chaîne par réaction) un essai moléculaire détecte le matériel génétique du virus. Ces essais exigent d'une technologie plus complexe d'obtenir des résultats, et elle prend habituellement un jour ou deux pour obtenir ces résultats (selon la capacité de laboratoire, les résultats peuvent prendre à une semaine).
Si un essai d'antigène montre un résultat et vous négatifs ont la raison de croire que vous pouvez avoir le virus (en raison des symptômes ou de l'exposition), votre docteur peut commander un essai moléculaire pour confirmer les résultats.
2) Quels essais sont plus précis ?
Aucun essai n'est 100% précis, mais les essais moléculaires sont considérés plus précis que les essais d'antigène, selon la recherche disponible.
Selon FDA, un essai d'antigène ne peut pas « définitivement éliminer l'infection active de syndrôme respiratoire aigu grave, » mais les résultats positifs sont « fortement précis » (les résultats négatifs peuvent exiger un essai de confirmation).
Ecole de Médecine d'Harvard a écrit en août que le taux rapporté de faux négatifs avec l'essai moléculaire est aussi bas que 2% et aussi haut que 37%. Un essai moléculaire utilisant un écouvillon nasal profond aura moins résultats de faux négatif que les échantillons provenant des écouvillons ou de la salive de gorge, ils indiquent.
Pour l'antigène examinant, Harvard a noté que le taux rapporté de résultats de faux négatif peut être aussi haut que 50%, mais que FDA a accordé l'autorisation d'utilisation de secours pour un essai plus précis d'antigène.
Généralement certaines des questions qui peuvent affecter l'exactitude d'un essai incluent le tamponnage inefficace, la contamination ou traiter mal de l'échantillon, ou les problèmes avec les produits chimiques de essai, selon FDA.
3) Si les essais d'antigène sont moins précis, pourquoi les emploierions-nous ?
Les experts disent que la valeur dans les essais rapides d'antigène est dans la fréquence de l'essai plutôt que l'exactitude, avec l'essai répété a recommandé. Selon la Science, obtenant un faux négatif dans un essai d'antigène les deux ou trois temps dans une rangée est rare. Cette stratégie aligne avec le rapport de NPR a mentionné ci-dessus, qui utiliserait l'essai quotidien de ceux dans des secteurs à haut risque.
4) Qui doit être examiné pour COVID-19 ?
Selon la directive du ministre : COVID-19 : L'essai et l'Access à long terme de surveillance de maison de soin aux maisons (ministre directif) efficaces le 8 janvier 2021, à tous les personnel, placement d'étudiant et volontaires travaillant dans les maisons à long terme de soin doivent être examinés régulièrement selon la directive du ministre, à moins que l'exception pour les personnes qui ont précédemment eu COVID-19 confirmé par laboratoire s'applique. Les conditions d'essai dans la directive du ministre incluent toutes les personnes travaillant dans les maisons à long terme de soin qui sont : • Le personnel a aussi défini à long terme des maisons de soin agissent, 2007 • Les maisons aussi définies de soin de volontaires à long terme agissent, 2007 • Le placement d'étudiant, signifiant toute personne travaillant à long terme la maison de soin en tant qu'élément d'une condition clinique de placement d'un programme d'enseignement d'une université ou d'une université, et qui ne rencontre pas la définition du « personnel » ou le « volontaire » sous les maisons à long terme de soin agissent, 2007. La directive du ministre inclut également l'essai et les conditions supplémentaires de documentation pour les visiteurs, les travailleurs sociaux et les travailleurs généraux de soutien.
