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Individu rapide Kit For Home d'essai d'antigène d'écouvillon nasal rapide de contrôle de syndrôme respiratoire aigu grave

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Ascentet
Certification: CE FDA TGA
Numéro de modèle: OEM
Quantité de commande min: 10000pcs
Prix: $1.50-2.0/pcs
Détails d'emballage: 25tests/box 1test/box
Délai de livraison: 5-20 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100000pcs/day
Contactez
Collection témoin: écouvillon nasal Paquet: 25pcs/box, 1pcs/box
Utilisation: Contrôle rapide de syndrôme respiratoire aigu grave Lecture du temps: en 15 minutes
Méthode: Analyse colloïdale d'or Qualitatif: Détermination qualitative de Covid-19
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène d'écouvillon nasal

,

Kit d'individu d'essai d'antigène de 15 minutes

15mins kit rapide d'essai d'antigène de Covid POCT Covid-19 2019-NCoV d'étape de la lecture un

Composantes principales

1. Carte d'essai : protection contraignante (SARS-COV-2 l'antigène marqué avec des microsphères rouges de latex, lapin IgG a marqué avec des microsphères rouges de latex), membrane de nitrocellulose (ligne de C enduite de l'anticorps polyclonal d'IgG d'anti-lapin de chèvre, ligne de G enduite de la ligne anti-humaine d'anticorps monoclonal, de M d'IgG enduite de l'anticorps monoclonal anti-humain d'IgM de souris), protection de hemofiltration, protection témoin, protection d'aspiration et plat de PVC.

2. Pipette en plastique jetable (compte-gouttes témoin)

3. Déshydratant ;

4. Diluant témoin : ± 0,5 de 20Mm PBS Ph7.4

5. Boîte et manuel de empaquetage d'instruction.

PRÉVOYEZ L'UTILISATION

Le kit rapide d'essai est employé pour la détermination qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CcV-2) dans les échantillons nasaux humains d'écouvillon in vitro. Ce kit est offert aux laboratoires et aux membres du personnel soignant cliniques pour le point-de-soin examinant, et pas pour à la maison déterminer, conformément à la section IV.D. de la politique de FDA l'examen de diagnostic COVID-19.

COMPOSANTES PRINCIPALES
• Cassette d'essai.
• Tube d'extraction.
• Réactif d'extraction.
• Écouvillon nasal/oral.
• Support de fonctionnement.

COMMENT RÉALISER L'ESSAI ?

1. Enlevez un dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement à l'entaille et placez-le sur une surface de niveau.

2. En tenant le flacon à réactifs d'extraction verticalement, ajoutez 10 gouttes (400μL) au tube d'extraction.

3. Insérez les échantillons d'écouvillon nasopharyngal (et oro-pharyngé) dans la solution d'extraction, alors, mélangent l'écouvillon 10 fois.

4. Enlevez les écouvillons tout en pressant contre le tube de solution afin d'extraire la majeure partie du spécimen

5. Placez le chapeau de compte-gouttes et laissez tomber 3 gouttes (60~70μl) dans l'échantillon bien.

6. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Ne lisez pas les résultats après plus de 20 minutes.

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Coordonnées
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